GLP-1 nieuws.
CBG/EMA-besluiten, prijsontwikkeling, klinische trials, verzekering en beleid — gecureerd door onze redactie en gekoppeld aan primaire bronnen.
Wat speelt er.
- Klinische trials 2026-09-17
Novo brengt naar EASD praktijkdata over overstappen op de Wegovy-pil, CagriSema-hersenscans en fase 2b-cijfers van zenagamtide
Een dag na Lilly maakt ook Novo zijn programma voor het diabetescongres in Milaan bekend: 44 abstracts, met onder meer Amerikaanse praktijkdata over de Wegovy-tablet, een hartvergelijking tussen Ozempic 2,0 mg en tirzepatide, en nieuwe amyline-middelen.
Lees volledig - Klinische trials 2026-09-16
Lilly presenteert eind september in Milaan nieuwe data over retatrutide, Foundayo en de amyline-combinatie eloraTZP
Eli Lilly maakt zijn programma voor het Europese diabetescongres EASD bekend: fase 3-resultaten van retatrutide en orforglipron, hartuitkomsten van Mounjaro en voor het eerst fase 2-data van eloralintide plus tirzepatide.
Lees volledig - Industrie 2026-09-15
Novo Nordisk heet voortaan 'Novo' — wat de naamswijziging wel en niet betekent voor gebruikers van Ozempic en Wegovy
De fabrikant van Ozempic, Wegovy en Rybelsus gaat in het dagelijks verkeer verder als 'Novo' en kondigt een nieuwe bedrijfscultuur aan. Aan de medicijnen zelf verandert niets; de strategie volgt op 21 september.
Lees volledig - Klinische trials 2026-09-14
Genetische studie: GLP-1-activiteit hangt samen met 7 procent hoger risico op mannelijke kaalheid
Onderzoekers van NYU Langone vinden met Mendeliaanse randomisatie een verband tussen GLP-1-receptoractiviteit en androgenetische alopecie bij mannen. Het gaat om genetische data, niet om patiënten die het middel gebruiken.
Lees volledig - Klinische trials 2026-09-12
Deense registerstudie: bijna de helft van de semaglutide-gebruikers zonder diabetes stopt binnen een jaar
Van bijna 158.000 Denen die semaglutide tegen obesitas begonnen, was 49 procent na twaalf maanden gestopt. Jongere gebruikers en mannen stopten vaker; een kwart van de stoppers begon binnen drie maanden opnieuw.
Lees volledig - Klinische trials 2026-09-09
Novo Nordisk meldt eerste fase 3-resultaten van semaglutide bij kinderen van 6 tot 12 jaar
In de STEP Young-trial viel 40,4 procent van de behandelde kinderen na 68 weken buiten de obesitasklasse, tegen 0 procent in de placebogroep. Het gaat om een persbericht met kerncijfers; in Nederland is geen GLP-1-middel geregistreerd onder de twaalf jaar.
Lees volledig - Klinische trials 2026-09-07
Amerikaans onderzoek: GLP-1-voorschriften aan kinderen van 8 tot 11 jaar 310 keer zo vaak als in 2019
Een studie in Pediatrics op basis van 300 miljoen Amerikaanse patiëntendossiers laat een sterke stijging zien bij jonge kinderen met obesitas. In Nederland is geen GLP-1-middel geregistreerd onder de twaalf jaar.
Lees volledig - Industrie 2026-09-02
Wegovy-tablet gaat als eerste EU-land in Duitsland de apotheek in — Nederland nog niet aan de beurt
Novo Nordisk bracht de orale semaglutide-tablet op 1 september op de Duitse markt, tegen een apotheekprijs die vergelijkbaar is met de pen. In Nederland is de tablet nog niet verkrijgbaar.
Lees volledig - Klinische trials 2026-09-01
Groot overzicht in Annals of Internal Medicine: 38 trials vergeleken, tirzepatide voorlopig het sterkst van de beschikbare middelen
Een geactualiseerd systematisch overzicht bundelt 38 gerandomiseerde studies met 25.816 deelnemers zonder diabetes. Tirzepatide komt uit op −19,0% gewichtsverlies ten opzichte van placebo; experimentele multi-agonisten scoren op papier hoger, maar zijn nergens geregistreerd.
Lees volledig - CBG & EMA 2026-08-29
FDA geeft Mounjaro een hartindicatie, EMA doet dat niet — wat betekent dat in Nederland?
De Amerikaanse FDA keurde tirzepatide goed om het risico op hartinfarct, beroerte en hart- en vaatsterfte te verlagen bij diabetes type 2. Het EMA vond eerder dat daar in Europa geen aparte indicatie voor nodig is.
Lees volledig - Beleid 2026-08-20
IGJ beboet landelijke kranten voor berichtgeving over GLP-1-middelen als afslankmedicatie
De Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd legde boetes van tienduizenden euro's op aan onder meer NRC, de Volkskrant, AD en De Telegraaf. Volgens de IGJ komt een deel van de artikelen neer op verboden publieksreclame; de uitgevers gaan in beroep.
Lees volledig - CBG & EMA 2026-08-13
Britse toezichthouder telt ruim 158.000 bijwerkingenmeldingen bij GLP-1-middelen — wat die cijfers wel en niet zeggen
Uit de Britse Yellow Card-data blijkt een sterke stijging van het aantal meldingen bij semaglutide, tirzepatide en liraglutide, waaronder 153 met fatale afloop. Een melding is geen bewijs van oorzakelijk verband.
Lees volledig - Beleid 2026-08-12
Verdieping: vervalste semaglutide bleek insuline te bevatten — twee patiënten op de IC
Twee mensen die online gekochte 'semaglutide' injecteerden, kwamen met een ernstig te lage bloedsuiker in het ziekenhuis terecht. De pennen bevatten insuline. Een verdieping op de casus in het NTvG.
Lees volledig - CBG & EMA 2026-08-11
VK keurt als eerste in Europa GLP-1-tablet orforglipron goed; EU-beoordeling loopt nog
De Britse MHRA heeft op 10 augustus orforglipron (Foundayo) toegelaten voor gewichtsbeheersing en diabetes type 2. In de EU loopt de beoordeling door de EMA nog; in Nederland is het middel niet geregistreerd.
Lees volledig - Beleid 2026-08-07
Rechtbank Den Haag verbiedt Nederlandse bereidingsapotheek semaglutide-neusspray
De voorzieningenrechter in Den Haag verbiedt Ceban Ziekenhuisfarmacie de verkoop van de zelf bereide semaglutide-neusspray Semanova. Er is geen neusspray met semaglutide geregistreerd — in Nederland zijn alleen Ozempic, Wegovy en Rybelsus toegelaten.
Lees volledig - Industrie 2026-08-06
Eli Lilly Q2 2026: Mounjaro-omzet buiten de VS stijgt 172%, eerste omzet orale GLP-1 Foundayo
Lilly boekte in het tweede kwartaal 9,9 miljard dollar Mounjaro-omzet, waarvan 5,2 miljard buiten de VS. De orale GLP-1 Foundayo leverde zijn eerste 98 miljoen op; retatrutide gaat pas in Q1 2027 naar de FDA.
Lees volledig - Industrie 2026-08-05
Novo Nordisk: EU-uitrol Wegovy 7,2 mg in tweede helft 2026, Wegovy-pil volgt in geselecteerde markten
In het kwartaalbericht van 4 augustus bevestigt Novo Nordisk dat zowel de Wegovy-pil als de Wegovy 7,2 mg pen in juli EU-goedkeuring kreeg. De uitrol van de 7,2 mg pen door de EU staat gepland voor H2 2026.
Lees volledig - CBG & EMA 2026-05-24
Wegovy pill goedgekeurd door FDA — orale semaglutide nu in VS beschikbaar
De FDA heeft de orale Wegovy-versie van Novo Nordisk goedgekeurd voor gewichtsverlies. Levert in trials ~16,7% gewichtsverlies bij hoogste dosering. Verwachte EMA-beoordeling: najaar 2026.
Lees volledig - Klinische trials 2026-05-20
Wegovy HD: nieuwe hoogste dosis levert record 21% gewichtsverlies
Novo Nordisk publiceert STEP-UP resultaten van Wegovy 7,2 mg. Mediaan gewichtsverlies 20,7% in 72 weken — eerste semaglutide-dosis die tirzepatide-territory raakt.
Lees volledig - Prijsontwikkeling 2026-05-18
Eli Lilly verlaagt zelfbetaal-prijs Mounjaro met 18% in Nederland
Per 1 juni 2026 daalt de adviesprijs voor 5 mg/wk pen van €399 naar €329. Volgens fabrikant om toegankelijkheid te verbreden nu Wegovy meer concurrentie geeft. Klinieken volgen typisch binnen 30 dagen.
Lees volledig - Verzekering 2026-05-12
Zorginstituut Nederland publiceert nieuw advies over GLP-1 vergoeding bij obesitas
Conceptadvies stelt dat GLP-1 voor BMI ≥35 met comorbiditeit kosten-effectief is. Behandeling moet wel via gecombineerde leefstijl-interventie (GLI) starten. Definitief besluit eind Q3 2026.
Lees volledig - Klinische trials 2026-05-10
Retatrutide haalt 28% gewichtsverlies in Phase 3 — recordniveau voor GLP-1-klasse
Eli Lilly's TRIPLE-G (GLP-1 + GIP + glucagon-agonist) levert mediaan 28,1% gewichtsverlies in 48 weken — significant boven tirzepatide. Verwachte FDA-aanvraag eind 2026; EMA waarschijnlijk 2027.
Lees volledig - CBG & EMA 2026-05-05
Lareb update: pancreatitis-meldingen onder GLP-1 gebruikers blijven stabiel
Bijwerkingencentrum Lareb publiceert kwartaalrapport. 412 meldingen pancreatitis onder Wegovy/Ozempic/Mounjaro in 2025 (0,003% van gebruikers), conform fabrikants-data. Geen nieuw veiligheidssignaal.
Lees volledig - Beleid 2026-04-28
Inspectie waarschuwt voor namaak-GLP-1 via niet-Nederlandse online apotheken
IGJ rapporteert toename in onderschepte namaak-semaglutide pennen via niet-CBG-geregistreerde aanbieders. Geconcentreerd in Telegram-/Whatsapp-handel. Advies: alleen Nederlandse BIG-arts + geregistreerde apotheek.
Lees volledig - Industrie 2026-04-22
Aantal maagverkleiningen daalt 34% terwijl GLP-1 voorschriften met 140% stijgen
DBC-data: bariatrische chirurgie in NL daalt fors door opkomst GLP-1. Nederlandse Vereniging voor Heelkunde adviseert om GLP-1-falers (15-20% non-responders) als nieuwe primaire bariatrie-doelgroep te behandelen.
Lees volledig
Onze nieuwsregels.
- • Bron eerst — elk item start bij een primaire bron (CBG/EMA-besluit, NEJM/Lancet-publicatie, IGJ-rapport).
- • Nederlandse context — internationale ontwikkelingen vertalen we direct naar wat het voor NL-patiënten betekent.
- • Geen click-bait — kop reflecteert de feiten. Geen "DIT ene medicijn"-stijl.
- • Geen affiliate — links naar aanbieders bevatten geen tracking. Bezoek genereert geen revenue.
Lees ook onze redactionele standaarden.
Een tip of correctie?
Iets gemist of fout gezien? Stuur een mail naar de redactie.
info@glp1vergelijker.nl