Novo Nordisk heeft op 4 augustus 2026 zijn cijfers over het tweede kwartaal gepubliceerd. Voor Nederlandse gebruikers is vooral de pijplijn-paragraaf relevant: het bedrijf meldt dat zowel de Wegovy-pil (orale semaglutide) als de Wegovy 7,2 mg single-dose pen in juli 2026 EU-goedkeuring heeft gekregen. De uitrol van de 7,2 mg pen door de EU staat volgens het bericht gepland voor de tweede helft van 2026; voor de pil spreekt Novo van "aanvullende lanceringen in geselecteerde markten" in de komende kwartalen, zonder landen of data te noemen.
De EU-registratie van de orale vorm begon met een positief CHMP-advies op 22 mei 2026. In de fase 3-studie waarop de EMA zich baseerde (307 deelnemers, 64 weken) verloren gebruikers van Wegovy-tabletten gemiddeld 13,61% van hun lichaamsgewicht, tegen 2,18% in de placebogroep; 76,3% verloor ten minste 5% gewicht, tegen 30,5% bij placebo. Novo noemt in het kwartaalbericht een hoger getal — "tot 16,6%" — dat op een andere analyse van dezelfde OASIS 4-data berust. Beide cijfers gaan over dezelfde studie; welk getal je ziet hangt af van de gehanteerde analysemethode.
Voor de 7,2 mg pen verwijst Novo naar de STEP UP-data met tot 20,7% gemiddeld gewichtsverlies. Dat is de hoogste dosering semaglutide tot nu toe; de in Nederland geregistreerde Wegovy-pen gaat op dit moment tot 2,4 mg per week. Buiten de EU liep de introductie al: de 7,2 mg pen kwam in juni in het Verenigd Koninkrijk op de markt, de pil in juli. In de VS lag het aantal wekelijkse recepten voor de Wegovy-pil in de week eindigend op 17 juli boven de 265.000.
Wat betekent dit voor Nederlandse patiënten? Een EU-handelsvergunning geldt in principe in alle lidstaten, dus ook in Nederland. Beschikbaarheid in de apotheek is echter iets anders dan registratie: de fabrikant bepaalt zelf per land wanneer een product daadwerkelijk wordt geïntroduceerd, en Novo heeft geen introductiedatum voor Nederland genoemd. Zolang die er niet is, blijft de situatie voor Nederlandse gebruikers ongewijzigd.
Ook op vergoeding verandert er niets. De EMA wijst er in haar bericht over de orale vorm expliciet op dat besluiten over prijs en vergoeding per lidstaat worden genomen. Voor Nederland geldt onverminderd dat Wegovy in principe niet uit de basisverzekering wordt vergoed; alleen via de strikte uitzonderingsroute — BMI ≥35 mét een gewichtsgerelateerde aandoening én een afgeronde tweejarige gecombineerde leefstijlinterventie zonder voldoende resultaat — is vergoeding met machtiging mogelijk. Een nieuwe sterkte of toedieningsvorm krijgt niet automatisch een andere vergoedingsstatus; dat is een apart traject via het Zorginstituut en het GVS.