Novo Nordisk maakte op 7 september 2026 de eerste resultaten bekend van STEP Young, een fase 3-onderzoek naar wekelijkse semaglutide-injecties bij kinderen van 6 tot en met 11 jaar met obesitas. Het onderzoek haalde zijn primaire eindpunt: de BMI-daling na 68 weken was groter in de semaglutide-groep dan in de placebogroep. Beide groepen kregen gedurende de hele studie leefstijlbegeleiding met een caloriebeperkt dieet en meer beweging.
Het opvallendste cijfer uit het persbericht is dat 40,4 procent van de kinderen die semaglutide kregen na 68 weken niet langer onder de definitie van obesitas viel, tegenover 0 procent in de placebogroep. Die percentages zijn gebaseerd op de Amerikaanse CDC-groeicurves, waarbij obesitas bij kinderen wordt gedefinieerd als een BMI op of boven het 95e percentiel voor leeftijd en geslacht. Bij meer dan 85 procent van de deelnemers ging het bij aanvang om ernstige obesitas (klasse II of III, bij volwassenen vergelijkbaar met een BMI vanaf respectievelijk 35 en 40). Het cijfer van 40,4 procent is berekend volgens het zogeheten trial product estimand, dus onder de aanname dat alle kinderen de behandeling volledig hebben gevolgd.
De opzet is klein en gecontroleerd: 165 kinderen, gerandomiseerd, dubbelblind en placebogecontroleerd, uitgevoerd in meerdere landen. De maximale dosis was 1,7 mg of 2,4 mg semaglutide per week, afhankelijk van het gewicht bij de start. Volgens Novo Nordisk kwam het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel overeen met eerdere studies bij volwassenen en adolescenten en werden er geen nieuwe veiligheidssignalen gevonden, ook niet voor groei of puberteitsontwikkeling. De trial is uitgevoerd als post-marketingverplichting binnen het fase 3-programma van semaglutide.
Bij deze cijfers hoort een duidelijke kanttekening. Het gaat om een persbericht met kerncijfers, niet om een volledige publicatie: de exacte BMI-verandering in procenten, de spreiding en de bijwerkingentabellen zijn nog niet openbaar. Novo Nordisk kondigde aan de gedetailleerde resultaten te presenteren op ObesityWeek 2026, het congres van The Obesity Society, van 14 tot en met 17 november in Washington. Pas dan zijn de gegevens door buitenstaanders te beoordelen. Ook zegt 68 weken niets over wat er op langere termijn gebeurt, en 165 deelnemers is te weinig om zeldzame bijwerkingen op te sporen.
Voor Nederland verandert er op dit moment niets. In de Europese Unie is Wegovy (semaglutide) geregistreerd voor volwassenen en voor jongeren vanaf twaalf jaar met obesitas; volgens de productinformatie zijn veiligheid en werkzaamheid onder de twaalf jaar niet vastgesteld. Ook Saxenda (liraglutide) kent geen registratie onder de twaalf jaar. Voorschrijven aan kinderen van 6 tot 12 jaar valt hier dus buiten de geregistreerde indicatie. Of deze resultaten leiden tot een aanvraag voor uitbreiding van de indicatie bij het EMA, en zo ja wanneer, heeft Novo Nordisk niet bekendgemaakt.
Aan de vergoeding verandert dit evenmin iets. Wegovy wordt in principe niet vergoed uit de basisverzekering; alleen via een strikte uitzonderingsroute — een BMI van 35 of hoger mét een gewichtsgerelateerde aandoening én een afgeronde tweejarige gecombineerde leefstijlinterventie zonder voldoende resultaat — is vergoeding met machtiging mogelijk. Ozempic en Mounjaro worden wél vergoed bij diabetes type 2, niet voor afvallen. Wie zelf betaalt, betaalt de volle apotheekprijs. Vragen over obesitas bij een kind horen thuis bij de huisarts of kinderarts; dit artikel bevat geen behandeladvies.