Eli Lilly heeft op 15 september 2026 aangekondigd welke onderzoeksresultaten het presenteert op het 62e jaarcongres van de European Association for the Study of Diabetes (EASD), dat van 28 september tot 2 oktober plaatsvindt in Milaan. Het programma bestrijkt de hele cardiometabole portefeuille van het bedrijf: de al goedgekeurde middelen Mounjaro (tirzepatide) en Foundayo (orforglipron), de experimentele triple-agonist retatrutide, en voor het eerst fase 2-gegevens van eloraTZP, een combinatie van het amyline-analoog eloralintide met tirzepatide. Het grootste deel van de cijfers is al eerder in persberichten of vakbladen verschenen; nieuw is vooral de bundeling in Europese symposia en de eerste fase 2-uitkomsten van de amyline-combinatie.
In een door EASD gesponsord symposium op 30 september presenteert Lilly de fase 3-resultaten van retatrutide, een wekelijkse injectie die tegelijk de GIP-, GLP-1- en glucagonreceptor aanspreekt. In de TRIUMPH-2-studie verloren volwassenen met obesitas of overgewicht én diabetes type 2 na 80 weken gemiddeld tot 22,5 kilo (20,8 procent) en daalde het HbA1c met gemiddeld tot 1,6 procentpunt. Dat is minder dan de 28,1 procent die eerder werd gemeld bij mensen zonder diabetes; het is een bekend patroon dat gewichtsverlies met deze middelen bij diabetes type 2 lager uitvalt. Retatrutide is nog niet geregistreerd en alleen beschikbaar voor deelnemers aan de studies van Lilly.
Diezelfde ochtend staat de SURPASS-CVOT-studie van Mounjaro op het programma: bij volwassenen met diabetes type 2 en bestaande hart- en vaatziekte was tirzepatide non-inferieur aan dulaglutide (Trulicity), met een 8 procent lager risico op ernstige cardiovasculaire gebeurtenissen (hazard ratio 0,92; 95,3%-BI 0,83–1,01). Deze uitkomst leidde in augustus tot een aparte hartindicatie in de Verenigde Staten, terwijl het EMA in juni oordeelde dat het gebruik al onder de bestaande diabetesindicatie valt. Op 1 oktober volgen de resultaten van het ACHIEVE-programma van Foundayo bij diabetes type 2, met als grootste studie ACHIEVE-4: daarin was orforglipron non-inferieur aan insuline glargine, met een 16 procent lager risico op MACE-4 (hazard ratio 0,84; 95%-BI 0,59–1,20) en een 23 procent lager risico op MACE-3 (hazard ratio 0,77; 95%-BI 0,52–1,13). Beide betrouwbaarheidsintervallen lopen door de 1,0 heen, zodat een cardiovasculair voordeel niet is aangetoond maar volgens Lilly wel "mogelijk" is.
De meeste aandacht gaat naar eloraTZP. Eloralintide is een selectieve amyline-receptoragonist die vooral op verzadiging werkt, een ander mechanisme dan GLP-1 en GIP. In een fase 1-studie leidde het toevoegen van 3 mg eloralintide aan 5 mg tirzepatide tot 17 procent gewichtsverlies in 16 weken, tegenover 10 procent met tirzepatide 5 mg alleen. De fase 2-resultaten bij mensen met obesitas of overgewicht en diabetes type 2 worden op 30 september voor het eerst getoond. Verder presenteert Lilly onder meer een analyse waarin Foundayo 17,2 mg sneller de HbA1c- en gewichtsdoelen bereikte dan dapagliflozine en orale semaglutide 7 en 14 mg, een eiwitanalyse uit de directe vergelijking SURMOUNT-5 tussen tirzepatide en semaglutide, en een fase 4-studie naar Mounjaro tijdens de ramadan.
Voor Nederlandse patiënten is de directe betekenis beperkt: het gaat om congrespresentaties, niet om nieuwe registraties of vergoedingsbesluiten. Van de besproken middelen is in Nederland alleen Mounjaro verkrijgbaar; het wordt vergoed bij diabetes type 2, niet voor afvallen. Foundayo (orforglipron) is in de VS en het VK goedgekeurd, maar de Europese beoordeling door het EMA loopt nog, zodat het middel hier niet in de apotheek ligt. Retatrutide en eloraTZP zijn experimenteel; een EU-aanvraag voor retatrutide wordt niet vóór eind 2026 verwacht en Nederlandse beschikbaarheid niet vóór 2028. Ozempic wordt vergoed bij diabetes type 2, en Wegovy wordt in principe niet uit de basisverzekering vergoed — alleen via een strikte uitzonderingsroute (BMI ≥35 mét een gewichtsgerelateerde aandoening én een afgeronde tweejarige gecombineerde leefstijlinterventie zonder voldoende resultaat) is vergoeding met machtiging mogelijk. Wij volgen de presentaties in Milaan en melden het als de fase 2-data van eloraTZP daar bekend worden. Dit artikel bevat geen behandeladvies.