Novo (het bedrijf dat tot deze week Novo Nordisk heette) heeft op 16 september 2026 bekendgemaakt welke onderzoeksresultaten het presenteert op het 62e jaarcongres van de European Association for the Study of Diabetes (EASD), van 28 september tot 2 oktober in Milaan. Het gaat om 44 abstracts over semaglutide (Ozempic, Wegovy, Rybelsus), de amyline-combinatie CagriSema en het nieuwe molecuul zenagamtide. De aankondiging volgt een dag op het vergelijkbare programma-overzicht van concurrent Eli Lilly. Net als bij Lilly betreft het congresabstracts met voorlopige cijfers; de meeste getallen worden pas tijdens de presentaties zelf bekend.
Het voor gebruikers meest praktische onderdeel is de Amerikaanse OCTANE-studie, die op 30 september wordt besproken. Dat is een real-world onderzoek naar mensen met overgewicht of obesitas die van een wekelijkse injectie met semaglutide of tirzepatide zijn overgestapt op de dagelijkse Wegovy-tablet. Novo kijkt daarbij naar het gewichtsverloop drie maanden na de overstap, naar hoe vaak mensen weer terugwisselen en naar door patiënten gerapporteerde uitkomsten. Praktijkdata zeggen iets anders dan gerandomiseerde trials: ze laten zien wat er gebeurt bij gewone gebruikers, maar zonder controlegroep en met een vertekende selectie van wie er wél en niet overstapt. Verder presenteert Novo een gepoolde analyse uit de STEP UP-studies over het effect van semaglutide op levervet en leverwaarden bij obesitas.
Voor Ozempic staat een real-world vergelijking op het programma (COMPETE SWITCH CV) van ernstige cardiovasculaire gebeurtenissen bij mensen met diabetes type 2 die ophoogden naar semaglutide 2,0 mg, tegenover mensen die overstapten naar tirzepatide (Mounjaro). Ook hier gaat het om observationele data, geen gerandomiseerde trial; de uitkomst is nog niet bekendgemaakt. Daarnaast toont Novo een farmacometrisch model dat voorspelt wat ophogen van 2,0 naar 7,2 mg semaglutide doet met gewicht en maag-darmklachten bij diabetes type 2, en nieuwe analyses van de FLOW-nierstudie op basis van 72 eiwitten in het bloed.
In de pijplijn draait het om amyline. Van CagriSema, de combinatie van cagrilintide en semaglutide, komen fase 3-resultaten uit REIMAGINE 1 bij vroege diabetes type 2 (lichaamssamenstelling en het halen van gecombineerde HbA1c- en gewichtsdoelen) plus een fMRI-studie naar het effect op eetlust, eetgedrag en de hersenreactie op voedselprikkels. Van zenagamtide, tot voor kort bekend als amycretin, een enkel molecuul dat zowel de GLP-1- als de amylinereceptor aanspreekt, worden op 30 september voor het eerst fase 2b-resultaten bij diabetes type 2 gepresenteerd. Ook staan fase 2-data van UBT251 op de agenda, een triple-agonist (GLP-1, GIP en glucagon) die Novo in licentie heeft en die qua mechanisme lijkt op retatrutide van Lilly.
Voor Nederlandse patiënten is de directe betekenis beperkt: het zijn congrespresentaties, geen nieuwe registraties of vergoedingsbesluiten. De Wegovy-tablet is in de EU goedgekeurd en sinds begin september in Duitsland verkrijgbaar, maar ligt nog niet in de Nederlandse apotheek; Novo heeft geen datum voor Nederland genoemd. Wegovy 7,2 mg wordt volgens Novo in de tweede helft van 2026 in de EU uitgerold. CagriSema en zenagamtide zijn experimenteel en niet verkrijgbaar. Aan de vergoeding verandert niets: Wegovy wordt in principe niet vergoed uit de basisverzekering — alleen via een strikte uitzonderingsroute (BMI ≥35 mét een gewichtsgerelateerde aandoening én een afgeronde tweejarige gecombineerde leefstijlinterventie zonder voldoende resultaat) is vergoeding met machtiging mogelijk. Ozempic en Mounjaro worden wél vergoed bij diabetes type 2, niet voor afvallen. Novo houdt op 30 september een online persbriefing vanuit Milaan; we melden het als de OCTANE-cijfers en de zenagamtide-resultaten daar bekend worden. Dit artikel bevat geen behandeladvies.