De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft de orale Wegovy-formulering van Novo Nordisk goedgekeurd voor gewichtsverlies bij volwassenen met BMI ≥30, of ≥27 met comorbiditeit. Het is de eerste orale GLP-1 die specifiek voor obesitas is geregistreerd in de Verenigde Staten.
De pil bevat dezelfde werkzame stof als de bestaande injectie (semaglutide), maar in een hoge orale dosering (25 mg dagelijks). In de OASIS-4 trial, gepubliceerd vorige maand, haalden patiënten een mediaan gewichtsverlies van 16,7% over 64 weken — vergelijkbaar met de Wegovy 2,4 mg injectie (14,9%).
Voor Nederland is dit nog geen verkrijgbaarheid. De EMA-beoordelingsprocedure loopt en wordt naar verwachting in het najaar van 2026 afgerond. Het CBG zal vervolgens de Nederlandse productinformatie publiceren. Praktisch beschikbaar in NL: pas in Q1 2027 op zijn vroegst.
De oraal-vorm is interessant voor patiënten met naald-aversie of voor wie thuisinjecteren ingewikkeld is. Nadeel: striktere innamevoorschriften (nuchter, 30 min vóór ontbijt, alleen met water) en hogere kans op gastro-intestinale bijwerkingen door de hogere dagdosering.